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ELISA實驗吸光度值發(fā)生衰減在因素
更新時間:2018-10-09   點擊次數(shù):1097次

期有客戶反應在操作ELISA試劑盒實驗的時候發(fā)現(xiàn)了一個問題,于是來電向我司銷售人員咨詢:加完顯色液(購買)顯色一定時間后,再加終止液(2M H2SO4,自己配制)后,立即測試其吸光度值,等過幾分鐘再測試吸光度值,發(fā)現(xiàn)兩次測得的吸光度值發(fā)生衰減。第二次均小于次。

    并且,加終止液時,從*條加到第12條后,測試發(fā)現(xiàn),吸光度值從1-12條逐級衰減。前提是這12條酶標板都是同一種產(chǎn)品,并且包被相同蛋白。
    
    其實具體的原因也很簡單,有可能是顯色液的質量不夠好。一般情況下,終止反應后OD值的下降前期不是很明顯。終止后,吸光度值是會隨著時間衰減,所以一般是加完終止液后立即測,這樣比較準。
    再次分析12條顯示逐級遞減的原因看看是否是:
    ① 顯色時間調整,如果您現(xiàn)在的顯色時間是10MIN,那調整到30MIN,再加終止液,觀察上述現(xiàn)象是否出現(xiàn)。
    ② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。
  ELISA試劑盒顯色時間是30分鐘,終止后要求在30分鐘內檢測,加入終止液后,在加入終止液后2到3分終內檢測,這是OD值相對比較高。擬合值能達到四個9。 
 
  上海基免ELISA試劑盒采用進口材料生產(chǎn),專業(yè)的酶免專家,提供免費代測,數(shù)據(jù)分析,技術服務。產(chǎn)品遠銷全國各地。多年以來我們以極其苛刻的要求控制產(chǎn)品的質量,堅持生物科學研究與世界同步的理念。因此也得到了全國各大醫(yī)院院校、*醫(yī)院、研究所,科研機構等單位的一致認可,并發(fā)表了多篇文獻。咨詢訂購!

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