酶聯免疫吸附實驗（ELASA）具體操作步驟
ELASA是一種用酶標記抗原或抗體，在固相反應板上進行抗原抗體反應的方法。常用于檢測體液中的微量抗原和抗體，具有靈敏度高、特異性強、操作簡單、容易判斷等優(yōu)點。其檢測方法、注意事項、結果分析等詳見檢測試劑的說明書。本實驗以雙抗體夾心法為例檢測乙型肝炎病毒表面抗原介紹如下：
實驗目的
要求了解試驗原理，試驗方法及結果分析。
實驗材料
1．標本：待檢人血清
2．試劑：酶標抗體（抗HBs）、HBsAg陽性對照血清、陰性對照、洗滌液、顯色劑A、B，終止液
3．器材：已被抗體包被的微量反應板（48孔）、微量移液管、酶標儀等。
實驗內容與方法
1．在微量反應板每孔加入待檢標本50μl，設陽性、陰性對照各2孔，每孔加入陽性（或陰性）對照各1滴，并設空白對照1孔。
2．每孔加入酶結合物1滴（空白對照除外），充分混勻，封板，置37℃孵育30分鐘。
3．棄去孔內液體，洗滌液注滿各孔，靜置5秒，甩干，重復5次后拍干。
4．每孔加顯色劑A液、B液各1滴，充分混勻，封板，置37℃孵育15分鐘。
5．每孔加終止液1滴，充分混勻。
6．用酶標儀讀數，取波長450nm，先用空白孔校零，然后讀取各孔OD值。
實驗結果與評價
樣品OD值≥2.1陰性對照平均OD值，判斷為陽性，否則為陰性。陰性對照OD值低于0.05作0.05計算，高于0.05按實際OD值計算。
