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原代細(xì)胞復(fù)蘇和傳代流程詳述
更新時間:2019-04-03   點擊次數(shù):1176次

一、實驗前準(zhǔn)備工作:

1、培養(yǎng)瓶的包被:包被液如多聚賴氨酸(PLL,ScienCell品牌,貨號0403或0413)或纖維粘連蛋白(BPF,ScienCell品牌,貨號8248),以無菌水稀釋至2 ug/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶。37度孵箱1小時或4度過夜,從包被好的培養(yǎng)瓶中回收多聚賴氨酸,并用無菌水洗滌培養(yǎng)瓶2遍。包被好的培養(yǎng)瓶不要放置超過24小時,其中的包被液可吸出重復(fù)使用2-3次,注意不要污染。

2、*培養(yǎng)基的配置:以內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基(ECM,ScienCell品牌,貨號1001)為例,把配套的胎牛血清(FBS,ScienCell品牌,貨號0025)、生長因子(ECGS,ScienCell品牌,貨號1052)和雙抗(P/S,ScienCell品牌,貨號0503)加入基礎(chǔ)培養(yǎng)液(ECM,ScienCell品牌,貨號1001)中。重新貼好標(biāo)簽,并混勻培養(yǎng)基。

二、原代細(xì)胞復(fù)蘇方法:
1、從液氮中取出原代細(xì)胞冷凍管,迅速投入37~38 ℃水浴中,其間可以輕輕轉(zhuǎn)動細(xì)胞,加快融化速度,大約需要1分鐘時間。
2、5分鐘內(nèi)用培養(yǎng)基稀釋至原體積的10倍以上,加入培養(yǎng)瓶中,再用1ml培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞凍存管,保證細(xì)胞都被加入培養(yǎng)瓶中,靜置于孵箱,12-16小時后更換培養(yǎng)基(除去DMSO)。以后每2天換一次液,保證細(xì)胞狀態(tài)良好。

三、原代細(xì)胞傳代方法:酶消化法
當(dāng)細(xì)胞生長至70-80%左右可以傳代,傳代比例以1:2或1:3為佳。具體方法如下:
1、棄去培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基,用PBS洗滌培養(yǎng)瓶2遍,加入0.25%的胰酶消化液(Trypsin-EDTA,ScienCell品牌,貨號0103),以消化液能覆蓋整個瓶底為準(zhǔn)。37度孵育4分鐘左右,輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)面,顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,直到80%細(xì)胞呈現(xiàn)圓形。
2、細(xì)胞消化好后,加入胰酶中和液(TNS,ScienCell品牌,貨號0113),并輕輕搖動培養(yǎng)瓶,形成細(xì)胞懸液,然后將細(xì)胞和培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至離心管中,1000rpm離心5分鐘。

3、棄去上清液,以1-2ml新鮮培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞并吹打均勻,接種于包被好的新培養(yǎng)瓶中,瓶中已有10ml左右的培養(yǎng)基,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每2天更換培養(yǎng)基。

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