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為大家講述一些ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧
更新時(shí)間:2020-03-11   點(diǎn)擊次數(shù):1128次

科研ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)看似簡(jiǎn)單,其實(shí)不然。記得以前一個(gè)客戶*做ELISA實(shí)驗(yàn),跟我司說(shuō)ELISA實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)直太簡(jiǎn)單了,到第二次在次做ELISA實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,他驚訝了,說(shuō)結(jié)果差別怎么這么大(同一份標(biāo)本),第三次的時(shí)候,他決定認(rèn)真的做一次,爭(zhēng)取做到同一份標(biāo)本,這次讓他感受到ELISA并不是那么簡(jiǎn)單,發(fā)覺(jué)其實(shí)挺難的。今天的文章中為大家講述一些ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧,希望對(duì)大家有所幫助!

1. 操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。

2. 正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致,否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。

3. 手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗滌次數(shù)不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)推薦的洗滌次數(shù),洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑L間竄流,造成孔問(wèn)污染,導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。

4. 要保證加液量一致ELISA試劑盒我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn),造成顯色不統(tǒng)一,判斷錯(cuò)誤。

5. 顯色液量不可過(guò)多加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下,加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng),顯色液量不能過(guò)多,以免顯色過(guò)強(qiáng)。

ELISA試劑盒的影響因素應(yīng)選用質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品,不能圖便宜,忽視質(zhì)量保證。試劑應(yīng)妥善保存于4℃冰箱內(nèi),在使用時(shí)先平衡至室溫,不同批號(hào)的試劑組分不宜交叉使用。

ELISA試劑盒試劑開(kāi)啟后要在一周內(nèi)用完,剩余的試劑下次用時(shí)應(yīng)先檢查是否變質(zhì),顯色劑如被污染變色將造成全部顯色,導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果。

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