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晶抗生物植物w-3脂肪酸去飽和酶elisa試劑盒基本操作

主要成分:酶標板、試劑、標準品等

使用范圍:僅供科研使用，不得用于臨床

產(chǎn)品用途:用于測定血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性

ELISA技術原理:以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來。

1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

2.結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

3.酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。

4.受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應，再加入酶標記 的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。

5.此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

6.加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量 與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定 性或定量分

析，測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平)，并且重復性好。

實驗規(guī)則:

1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%，可用水和電子天平進行確定，但有專業(yè)人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100u1、1000ul和排槍各一支，吸取不同的液體后，要更換槍頭，即使是吸取標準品時。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

4、實驗時，要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,

6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體，也可以用酶標儀的晃動功能。

9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的基發(fā)。

10、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*，沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或手紙上用力拍干,。

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