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晶抗生物植物w-3脂肪酸去飽和酶elisa試劑盒基本操作
更新時間:2024-10-08   點擊次數(shù):824次

晶抗生物植物w-3脂肪酸去飽和酶elisa試劑盒基本操作

植物w-3脂肪酸去飽和酶elisa試劑盒

主要成分:酶標板、試劑、標準品等

使用范圍:僅供科研使用,不得用于臨床

產(chǎn)品用途:用于測定血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性

ELISA技術原理:以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來。

1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

2.結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

3.酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。

4.受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應,再加入酶標記 的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。

5.此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

6.加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量 與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定 性或定量分

析,測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平),并且重復性好。

實驗規(guī)則:

1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%,可用水和電子天平進行確定,但有專業(yè)人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100u1、1000ul和排槍各一支,吸取不同的液體后,要更換槍頭,即使是吸取標準品時。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。

4、實驗時,要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,

6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體,也可以用酶標儀的晃動功能。

9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的基發(fā)。

10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*,沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或手紙上用力拍干,。

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