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Ranca小鼠腎癌細胞包郵

更新時間:2021-11-09

簡要描述:

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實驗人員的無菌準備

1、肥皂洗手

2、穿好隔離衣,換好拖鞋

3、用75%的酒精棉球擦拭雙手


我們擁有豐富經驗與專業(yè)技術的精英團隊,秉承“專業(yè)、誠信、可靠"為公司宗旨,以 合理的價格, 完善的服務,提供優(yōu)秀的產品,為廣大客戶提供全面的生物細胞技術解決方案,如果您需要進一步的信息和服務,歡迎聯(lián)系我們。


傳代方法:細胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。


培養(yǎng)是生物學和醫(yī)學研究zui常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細胞進行培養(yǎng)。由于細胞剛剛從活體組織分離出來,故更接近于生物體內的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。


細胞培養(yǎng)無菌操作規(guī)范

1. 打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈,消毒半小時以上。

2. 進入凈化室前先關閉紫外燈,打開超凈臺風機,等待30min以上,以排盡臭氧。

3. 穿好隔離衣,戴好口罩,帽子。

4. 風淋2分鐘。

5. 0.1%過氧乙酸水泡手,擦干。

6. 點燃酒精燈,超凈臺內應避免放入過多的物品,使用的吸管,滴管,試管,培養(yǎng)瓶等均事先滅菌。

7. 打開各類瓶蓋前先過火,以固定灰塵,打開的瓶口、試管口過火焰,鑷子使用前應經火焰燒灼。

8. 水平式風機的超凈臺,應使瓶口斜置,應盡量避免瓶口敞開直立。

9. 同一根吸管或滴管不應連續(xù)用于幾個不同的細胞系,吸取培養(yǎng)基的吸管應離開培養(yǎng)瓶或試管口0.5cm,避免伸入培養(yǎng)瓶口或試管口,以防止細胞系的互相混雜污染。

10. 漏在培養(yǎng)瓶上或臺上的液體,立即用酒精棉球擦凈。

11. 操作完畢后恢復工作臺面。


售后規(guī)定:

1. 所有細胞免費售后期為一周,一周內細胞培養(yǎng)出現(xiàn)異常及時拍照反饋,超出一周沒有任何反饋視為細胞培養(yǎng)正常,后期若出現(xiàn)培養(yǎng)問題不再免費重發(fā)。

2. 售后僅針對由于細胞自身狀態(tài)問題導致不可傳代的情況,若客戶收貨一周內已經傳代或轉移細胞多次,出現(xiàn)死亡或者污染時不予免費售后,若客戶在我方未允許的情況下,擅自遺棄細胞,視為客戶自身問題導致細胞異常,不予免費售后。

3.凍存細胞發(fā)貨2管,客戶先復蘇一支,若復蘇失敗及時聯(lián)系我方并在我方指導下復蘇第二支,若客戶未反饋并復蘇2管失敗,我方將不提供免費售后服務,凍存細胞售后均發(fā)復蘇培養(yǎng)的,若要重發(fā)凍存細胞,需補加干冰運輸費用。


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