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MEC-1人粘液表皮樣癌細(xì)胞培養(yǎng)方法

更新時(shí)間:2024-06-10

簡要描述:

我司供應(yīng)商,有影響力的銷售方式吸引廣大科研工作者的購買,不光買的放心、安心,MEC-1人粘液表皮樣癌細(xì)胞培養(yǎng)方法同時(shí)在技術(shù)指導(dǎo)方面給予客戶力所能及的支持??煞譃閮深悾涸思?xì)胞、真核細(xì)胞。

  免費(fèi)咨詢:021-54720761

  發(fā)郵件給我們:2881498726@qq.com

MEC-1人粘液表皮樣癌細(xì)胞培養(yǎng)方法細(xì)胞庫管理規(guī)范提供上萬種,原代細(xì)胞、ATCC細(xì)胞細(xì)胞系、細(xì)胞珠、細(xì)胞、細(xì)胞貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞等提供參考文獻(xiàn)和優(yōu)培養(yǎng)條件,為廣大科研工作者大大節(jié)省了重復(fù)勞動(dòng)的時(shí)間和精力,我們有過硬的技術(shù)咨詢和完善的售后服務(wù),為您解決后顧之憂。


細(xì)胞復(fù)蘇

& 把凍存管從液氮中取出來,立即投入37℃水浴鍋中,輕微搖動(dòng)。液體都融化后(大概1-1.5分鐘),拿出來噴點(diǎn)酒精放到超凈工作臺里。

& 把上述細(xì)胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍,把粘在壁上的細(xì)胞都洗下來),1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。

& 把上清液倒掉,加1ml培養(yǎng)基把細(xì)胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動(dòng),使培養(yǎng)皿中的細(xì)胞均勻分布。

& 標(biāo)好細(xì)胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等,放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細(xì)胞貼壁后換培養(yǎng)基。

& 3天換一次培養(yǎng)基。

<strong><strong><strong>MEC-1人粘液表皮樣癌細(xì)胞培養(yǎng)方法</strong></strong></strong>


傳代方法:細(xì)胞*匯合時(shí),倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。


培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來,故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。


上海晶抗生物全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,專業(yè)的技術(shù)支持您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!培養(yǎng)的前一周內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題,客戶可憑細(xì)胞的照片以及書面形式的細(xì)胞培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)操作過程提供給我司。經(jīng)技術(shù)人員核實(shí)認(rèn)定為可以予以重發(fā)的情況,由我司再免費(fèi)提供一次細(xì)胞。


實(shí)驗(yàn)無菌技術(shù):

& 實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,無菌室及無菌操作臺(laminar flow) 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌,以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10 分鐘后,才開始實(shí)驗(yàn)操作。

& 每次操作只處理一株細(xì)胞株,且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢

& 將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺,以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后,再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株的操作。

 無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,必要物品,例如試管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置,其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出,以利于氣流之流通。

& 實(shí)驗(yàn)用品以70 % ethanol 擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在臺面的中央無菌區(qū)域,勿在邊緣的非無菌區(qū)域操作。

& 小心取用無菌的實(shí)驗(yàn)物品,避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或容器瓶口,亦不要在打開的容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。

& 容器打開后,以手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約45°角取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

& 工作人員應(yīng)注意自身的安全,須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。


<strong><strong><strong>MEC-1人粘液表皮樣癌細(xì)胞培養(yǎng)方法</strong></strong></strong>


MEC-1人粘液表皮樣癌細(xì)胞培養(yǎng)方法保證運(yùn)輸中細(xì)胞的正常生長,關(guān)于其價(jià)格、報(bào)價(jià)、貨期,請咨詢晶抗生物。

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