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Jurkat77人T淋巴瘤細(xì)胞亞系培養(yǎng)方法

更新時間:2024-06-12

簡要描述:

我司來源于ATCC細(xì)胞庫,價格實惠,質(zhì)量有保證。嚴(yán)格質(zhì)量控制,所售細(xì)胞均現(xiàn)貨供應(yīng),Jurkat77人T淋巴瘤細(xì)胞亞系培養(yǎng)方法提供專業(yè)的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指導(dǎo),也可代為培養(yǎng)。是生物科研的“領(lǐng)路人",常用于科研實驗方面,容易生長,活性強。

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傳代方法:細(xì)胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個細(xì)胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。


培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來,故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。


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物品、用品消毒滅菌:

細(xì)胞培養(yǎng)所用物品清洗、消毒要*,各種溶液滅菌除菌要仔細(xì),并在無菌試驗陰性后才能使用,操作室及剩余的無菌器材要定期清潔消毒滅菌。


細(xì)胞污染的種類:

細(xì)胞污染一般可分為微生物污染和真核生物污染,其中微生物污染包括真菌和酵母、細(xì)菌、支原體等,而真核生物一般是細(xì)胞系間的交叉污染。


交叉養(yǎng)需要注意:

一、時間上分隔開來,每天細(xì)胞培養(yǎng)先操作,其它細(xì)菌之類操作靠后,且操作后消毒酒精臺面消毒,紫外照射1小時。

二、其它操作要小心,避免帶入污染,當(dāng)然,如果有必要加抗生素,還是盡早加,比細(xì)胞污染了再去搶救要來得好。


收貨須知:

收貨當(dāng)天發(fā)現(xiàn)異常,請在24小時內(nèi)及時聯(lián)系客服,逾期視為收貨良好;凍存管形式,收貨后及時置于-80℃冰箱保存,若長時間不使用,應(yīng)過夜轉(zhuǎn)移至液氮保藏;T25 形式,收貨后先培養(yǎng)瓶原裝置于培養(yǎng)箱靜養(yǎng)4h,然后再對細(xì)胞進行常規(guī)操作;復(fù)蘇時每管一次用完不得留存,復(fù)蘇后傳一代,即可正常使用;請嚴(yán)格按照本說明操作,否則造成細(xì)胞失活等情形,不予提供補發(fā)服務(wù)。


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上海晶抗生物結(jié)合多年細(xì)胞生物學(xué)經(jīng)驗,為廣大客戶提供直接、周到、完善的售后服務(wù),客戶可按需訂購,如果您對我們的產(chǎn)品有任何疑問,或?qū)ξ覀兊姆?wù)有任何意見或建議,歡迎您直接與Jurkat77人T淋巴瘤細(xì)胞亞系培養(yǎng)方法客服聯(lián)系,我們將竭誠為您服務(wù)。


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